À QUOI SERT UNE NEUROSONOGRAPHIE ?
L’objectif est de diagnostiquer et de caractériser les anomalies du système nerveux central. Pour ce faire, nous utilisons les équipements offrant la meilleure résolution et réalisons des coupes très complexes et complètes du crâne et de la colonne vertébrale, qui nous aident à détecter toute pathologie pouvant être diagnostiquée au stade prénatal. Sur la base de l’évaluation globale de l’équipe, il sera proposé à la fois de réaliser des examens complémentaires (examens invasifs, analyses sanguines, IRM fœtales, entre autres) et de planifier les suivis à effectuer, l’établissement d’un pronostic à court et à long terme, la transmission des informations aux parents, ainsi que la présentation des différentes options et la consultation génétique pour de futures grossesses.
DANS QUELS CAS UNE ÉCHOGRAPHIE NÉVRO-VASCULAIRE EST-ELLE INDICÉE ?
Les indications les plus courantes sont les suivantes :
- Antécédents familiaux (du côté paternel ou maternel) ou malformation du SNC lors d’une grossesse antérieure.
- Suspicion d’anomalie du SNC détectée lors de l’échographie que nous avons réalisée au cours du premier trimestre, telle qu’une clarté nucale supérieure au 99e percentile à 20 semaines, un périmètre crânien très élevé ou très faible, un fœtus de petite taille, etc.
- De même lorsque nous constatons d’autres malformations extracrâniennes (au niveau du cœur, du visage, des membres ou tout autre signe pouvant indiquer une origine génétique).
- Pathologies maternelles susceptibles d’affecter le bébé (pathologies antérieures telles que le purpura auto-immun, les infections congénitales ou la séroconversion pendant la grossesse, par exemple due au cytomégalovirus, à la toxoplasmose, à la rubéole, à la varicelle ou au virus Zika).
- Risque d’hypoxie ou d’ischémie.