FISH en Espermatozoides

Una forma de prevenir problemas derivados de los cromosomas presentes en los espermatozoides.

El FISH (hibridación in situ fluorescente) es una técnica que nos permite averiguar cuál es el número de cromosomas que portan los espermatozoides, y si existe algún tipo de alteración en los cinco cromosomas que suelen presentar mayor número de problemas.

Este proceso no nos permite separar los espermatozoides normales de los alterados, sino que nos proporciona un porcentaje de los espermatozoides que presentan alguna alteración en la muestra.

Esta técnica está indicada en los siguientes casos:

• Pacientes con alteraciones en el semen (bajo recuento, baja movilidad o morfología alterada).
• Pacientes que presentan meiosis masculina alterada (alteraciones durante el proceso que reduce los 46 cromosomas de una célula normal a los 23 que poseen las células reproductivas).
• Parejas que han sufrido abortos reiteradamente.
• Parejas que han llevado a cabo varios procesos de fecundación in vitro sin éxito.
• Pacientes que han sufrido embarazos previos con problemas cromosómicos en el feto.
• Varones que han sido sometidos a tratamientos oncológicos que puedan afectar a su fertilidad.

¿Cómo es la técnica que se utiliza?

Esta técnica permite el estudio de los cromosomas de los espermatozoides mediante sondas fluorescentes específicas. La visualización de las señales de fluorescencia se realiza con un microscopio adecuado, de modo que se pueden estudiar cuántas copias de cada cromosoma hay en cada espermatozoide.