Qu’est-ce que la QF-PCR ?
Il s’agit d’un examen qui peut être réalisé à partir du tissu fœtal prélevé lors d’examens invasifs tels que la biopsie du chorion ou l’amniocentèse. La PCR quantitative (QF PCR) est une technique rapide qui permet de déterminer en 48 heures si le fœtus présente une anomalie du nombre de chromosomes. Nous la réalisons généralement sur les chromosomes 13, 18 et 21, ainsi que sur les chromosomes sexuels X et Y, car ce sont ceux qui présentent les anomalies les plus fréquentes. La trisomie du chromosome 21 correspond au syndrome de Down. Les trisomies 13 et 18 sont beaucoup moins fréquentes dans la population.