¿Qué es QF-PCR?
Se trata de un estudio que puede hacerse con el tejido fetal obtenido en las pruebas invasivas como la biopsia corial o la amniocentesis. La QF PCR una técnica rápida que nos dice en 48 hs. si el feto presenta una alteración en el número de cromosomas. Habitualmente la realizamos con los cromosomas 13,18 y 21 y los cromosomas sexuales X e Y ya que son los que presentan las alteraciones más frecuentes. La trisomía del cromosoma 21 es el síndrome de Down. La trisomía 13 y 18 son mucho menos prevalentes en la población.