¿Qué es?
El Array CGH es una técnica de diagnóstico genético de última generación, rápida y precisa, que sirve detectar anomalías en los cromosomas, determinando la cantidad de material genético (ganancia o pérdida de material genético). Es un estudio más detallado que el cariotipo convencional.
¿En que te ayuda esta técnica?
El Array CGH detecta duplicaciones o ausencias de material genético en regiones muy pequeñas del cromosoma, que se asocian a diferentes problemas genéticos de diferente pronóstico.
Existen lo que se llaman “paneles” que consisten en una especie de biblioteca de las alteraciones genéticas asociadas a distintas enfermedades genéticas con los que se compara la muestra que hemos obtenido.
En diagnóstico prenatal, utilizamos un Panel para la detección de más de 200 enfermedades genéticas confirmadas.
¿Cómo hacemos la prueba?
Obtendremos una muestra de material genético del futuro bebé mediante una prueba invasiva (una biopsia corial o una amniocentesis) y la someteremos al análisis de miles de pequeñas sondas que analizan los fragmentos de ADN y lo comparan con una muestra de referencia. Este proceso tarda aproximadamente 15 días laborables aproximadamente, aunque puede ser menos.
¿En qué casos está indicada esta técnica?
- Si hemos encontrado malformaciones en el feto en las ecografías. La probabilidad de encontrar el origen de un problema determinado varía en función del órgano afectado, el tipo de malformación y si la anomalía es aislada o asociada a otras.
- Si el grosor de la translucencia nucal es más de 3,5 mm, un 5% de estos fetos podrían presentar una anomalía detectable mediante arrays.