L’Array CGH est une technique de diagnostic g\u00e9n\u00e9tique de derni\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration, rapide et pr\u00e9cise, qui permet de d\u00e9tecter des anomalies chromosomiques en d\u00e9terminant la quantit\u00e9 de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique (gain ou perte de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique). Il s’agit d’un examen plus approfondi que le caryotype classique. <\/p>\n
La technique CGH sur puce permet de d\u00e9tecter des duplications ou des d\u00e9l\u00e9tions de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique dans des r\u00e9gions tr\u00e8s petites du chromosome, qui sont associ\u00e9es \u00e0 divers troubles g\u00e9n\u00e9tiques pr\u00e9sentant des pronostics vari\u00e9s.<\/p>\n
Il existe ce que l’on appelle des \u00ab panels \u00bb, qui consistent en une sorte de base de donn\u00e9es r\u00e9pertoriant les anomalies g\u00e9n\u00e9tiques associ\u00e9es \u00e0 diff\u00e9rentes maladies g\u00e9n\u00e9tiques, \u00e0 laquelle on compare l’\u00e9chantillon que nous avons pr\u00e9lev\u00e9.<\/p>\n
Dans le cadre du diagnostic pr\u00e9natal, nous utilisons un panel permettant de d\u00e9pister plus de 200 maladies g\u00e9n\u00e9tiques confirm\u00e9es.<\/p>\n
Nous pr\u00e9l\u00e8verons un \u00e9chantillon de mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique du futur b\u00e9b\u00e9 au moyen d’un examen invasif (une biopsie du chorion ou une amniocent\u00e8se) et nous le soumettrons \u00e0 l’analyse de milliers de petites sondes qui analysent les fragments d’ADN et les comparent \u00e0 un \u00e9chantillon de r\u00e9f\u00e9rence. Ce processus prend environ 15 jours ouvrables, mais peut \u00eatre plus court. <\/p>\n