{"id":7719,"date":"2024-11-28T15:15:30","date_gmt":"2024-11-28T14:15:30","guid":{"rendered":"https:\/\/desarrollo.clinicazuatzu.com\/?post_type=tratamientos&#038;p=7719"},"modified":"2025-03-24T11:54:11","modified_gmt":"2025-03-24T10:54:11","slug":"micro-array","status":"publish","type":"tratamientos","link":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/tratamientos\/micro-array\/","title":{"rendered":"Micro Array"},"content":{"rendered":"<h3>\u00bfQu\u00e9 es?<\/h3>\n<p>El Array CGH es una t\u00e9cnica de diagn\u00f3stico gen\u00e9tico de \u00faltima generaci\u00f3n, r\u00e1pida y precisa, que sirve detectar anomal\u00edas en los cromosomas, determinando la cantidad de material gen\u00e9tico (ganancia o p\u00e9rdida de material gen\u00e9tico). Es un estudio m\u00e1s detallado que el cariotipo convencional.<\/p>\n<h3>\u00bfEn que te ayuda esta t\u00e9cnica?<\/h3>\n<p>El Array CGH detecta duplicaciones o ausencias de material gen\u00e9tico en regiones muy peque\u00f1as del cromosoma, que se asocian a diferentes problemas gen\u00e9ticos de diferente pron\u00f3stico.<\/p>\n<p>Existen lo que se llaman \u201cpaneles\u201d que consisten en una especie de biblioteca de las alteraciones gen\u00e9ticas asociadas a distintas enfermedades gen\u00e9ticas con los que se compara la muestra que hemos obtenido.<\/p>\n<p>En diagn\u00f3stico prenatal, utilizamos un Panel para la detecci\u00f3n de m\u00e1s de 200 enfermedades gen\u00e9ticas confirmadas.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo hacemos la prueba?<\/h3>\n<p>Obtendremos una muestra de material gen\u00e9tico del futuro beb\u00e9 mediante una prueba invasiva (una biopsia corial o una amniocentesis) y la someteremos al an\u00e1lisis de miles de peque\u00f1as sondas que analizan los fragmentos de ADN y lo comparan con una muestra de referencia. Este proceso tarda aproximadamente 15 d\u00edas laborables aproximadamente, aunque puede ser menos.<\/p>\n<h3>\u00bfEn qu\u00e9 casos est\u00e1 indicada esta t\u00e9cnica?<\/h3>\n<ul>\n<li>Si hemos encontrado malformaciones en el feto en las ecograf\u00edas. La probabilidad de encontrar el origen de un problema determinado var\u00eda en funci\u00f3n del \u00f3rgano afectado, el tipo de malformaci\u00f3n y si la anomal\u00eda es aislada o asociada a otras.<\/li>\n<li>Si el grosor de la translucencia nucal es m\u00e1s de 3,5 mm, un 5% de estos fetos podr\u00edan presentar una anomal\u00eda detectable mediante arrays.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":7748,"template":"","class_list":["post-7719","tratamientos","type-tratamientos","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"permalink_manager":null,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/tratamientos\/7719","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/tratamientos"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/tratamientos"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/tratamientos\/7719\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":10727,"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/tratamientos\/7719\/revisions\/10727"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7748"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.clinicazuatzu.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7719"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}